Die Grenzen der Mensch-Vermarktung

In den Labors wird mit Hochdruck an neuen Therapien gearbeitet

Ausgabe: 2007/16, Mensch-Vermarktung, Labor, Ethik, Gentherapie, Gewebezüchtung, Embryonen, Stammzellen

18.04.2007

Am 23. April stimmt das Europäische Parlament in erster Lesung über eine äußerst heikle Materie ab. In der Verordnung über „Neuartige Therapien“ geht es darum, die Zulassung von Produkten, die auf der Grundlage von Gentherapie, Zelltherapie und Gewebezüchtung hergestellt werden, europaweit einheitlich zu regeln. Die Zulassung der Produkte soll über die Europäische Arzneimittelagentur in London erfolgen.
Der Rechtsausschuss des Europäischen Parlamentes hat gegen den Verordnungsentwurf der Kommission massive Bedenken rechtlicher und ethischer Natur erhoben. Ob seine Abänderungsanträge die Mehrheit bekommen, ist allerdings nicht sicher. Im Einzelnen fordert der Justizausschuss:

- Da in einigen Mitgliedsländern die verbrauchende Embryonenforschung und embryonale Stammzellenforschung verboten ist, sollen Produkte, die darauf beruhen, von der Verordnung ausgeschlossen werden.

- Das Recht der Mitgliedsländer, zugelassene „neue“ Produkte zu verbieten, muss ausdrücklich sichergestellt werden.

- Bestehende Verbote wie die kommerzielle Verwertung des menschlichen Körpers, die Herstellung von Mensch-Tier-Hybridwesen und der Eingriff in die menschliche Keimlinie müssen strikt eingehalten werden.

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